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全部商品分類
游離膽固醇檢測試劑盒(酶法) Determiner L FC
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第2402236號
注冊人名稱
Kyowa Medex Co.,Ltd.
注冊人住所
1-8-10,Harumi,Chuo-ku,Tokyo Japan
生產地址
600-1 Minami-ishiki,Nagaizumi-cho Sunto-gun,Shizuoka-ken 411-0932 Japan
代理人名稱
協和梅迪克斯醫療器械(上海)有限公司
代理人住所
/
產品名稱
游離膽固醇檢測試劑盒(酶法) Determiner L FC
管理類別
2
型號規格
R1:450mL×4;300mL×2;150mL×4;90mL×3;60mL×3;45mL×3;60mL×1; R2:150mL×4;100mL×2;50mL×4;30mL×3;20mL×3;15mL×3;20mL×1
結構及組成
試劑R1:抗壞血酸氧化酶、過氧化物酶、N-乙基-N-(3-甲基苯基)-N-琥珀酰乙烯二胺(EMSE);試劑R2:膽固醇氧化酶、過氧化物酶、4氨基安替吡啉。產品有效期：2-8℃保存，有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
適用范圍
該產品用于測定人體血清、血漿中的游離膽固醇。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
變更情況
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