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全部商品分類(lèi)
混合型頸前路板狀植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第1102281號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
Stryker Spine S.A.S
注冊(cè)人住所
ZI Marticot,33610 Cestas
生產(chǎn)地址
ZI Marticot,33610 Cestas
代理人名稱(chēng)
史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱(chēng)
混合型頸前路板狀植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments
管理類(lèi)別
1
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由套筒、測(cè)徑器、彎板器、插入器、固定針、導(dǎo)向器、鉆芯、起子、內(nèi)芯、袖套、軸桿、手柄、持取器、開(kāi)路錐組成。產(chǎn)品材料為ISO 5832-3的鈦合金、ISO 5832-1的不銹鋼、鋁合金、聚乙烯、聚酰胺。非滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品用于混合型頸前路板植入物裝配、植入手術(shù)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
變更情況
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