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全部商品分類
糖化血紅蛋白質控品 Hemoglobin A1c Normal and Abnormal Control Kit
注冊證編號
國食藥監械(進)字2011第2404059號(變更批件)
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生產地址
71 Whiteleigh Avenue, Addington, Christchurch, New Zealand, 8011
代理人名稱
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代理人住所
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產品名稱
糖化血紅蛋白質控品 Hemoglobin A1c Normal and Abnormal Control Kit
管理類別
2
型號規格
2瓶正常質控品(復溶后0.25mL/瓶);2瓶異常質控品(復溶后0.25mL/瓶);1瓶復溶液(2.0mL);4個滴管帽組件,3份說明書和1張正常/異常質控品卡(雙面)。
結構及組成
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適用范圍
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產品儲存條件及有效期
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備注
變更內容：將原注冊內容“生產地址：14 PopeStreet,Riccarton,Christchurch 8011,New Zealand”變更為“71 WhiteleighAvenue,Addington,Christchurch,NewZealand,8011”，原適用儀器增加“DCA2000”。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2011.12.19
有效期至
2015.12.18
變更情況
2013.08.02變更
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